Conform informațiilor prezentate de The Wall Street Journal, pacienții afirmă că farmaciile Ozempic, Wegovy, Mounjaro și Zepbound ar fi generat această problemă. Companiile Novo Nordisk și Eli Lilly au negat aceste acuzații.
NAION se manifestă când fluxul sanguin către nervul optic se întrerupe brusc, ceea ce poate provoca pierderea vederii, de obicei într-un singur ochi. Academia Americană de Oftalmologie și Institutul Național pentru Ochi din SUA îl consideră o cauză majoră a deteriorării acute a nervului optic la persoanele cu vârsta peste 50 de ani, conform New York Post.
Douglas Lazzaro, oftalmolog de la NYU Langone Health, afirmă că pierderea vederii cauzată de NAION poate fi gravă, iar în prezent nu există niciun tratament dovedit capabil să revină leziunile nervului optic.
Citește șiProsop roșu în casă: motivul asistentei de a-l avea
Ce dezvăluie studiile
Până în prezent, studiile s-au concentrat în principal asupra semaglutidei, ingredientului activ din medicamentele Ozempic și Wegovy. În 2025, un articol publicat în JAMA Ophthalmology a analizat datele a aproximativ 37 de milioane de adulți și a constatat că persoanele care utilizau semaglutide au înregistrat un risc ușor crescut de NAION, comparativ cu cei care primeau inhibitorii SGLT2.
Harvard Medical School a publicat în 2024 un alt studiu care a arătat că pacienții cu diabet de tip 2 care primesc semaglutidă prezintă un risc relativ de aproximativ 4 ori mai mare de NAION. Autorii subliniază, totuși, că riscul absolut rămâne extrem de scăzut.
Ambele studii au fost de tip observațional și nu pot dovedi că medicamentele determină NAION. Autorii au subliniat necesitatea unor cercetări suplimentare pentru a stabili dacă există și cât de semnificativă ar putea fi această asociere.
Producătorii neagă acuzațiile.
Novo Nordisk a respins acuzațiile, considerând că procesele sunt nefondate, și a menționat că studiile finanțate de companie nu au relevat o creștere a riscului de NAION legat de medicamentele sale.
Eli Lilly a afirmat că continuă să urmărească datele de siguranță și a susținut că, în prezent, studiile existente nu arată că medicamentele GLP‑1 cauzează această afecțiune.
Autoritățile de reglementare au adoptat atitudini de precauție. FDA examinează dovezile care sugerează o posibilă legătură între semaglutidă și NAION, fără a stabili încă că medicamentul este cauza acestei afecțiuni.
În regiunea europeană, Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a ajuns la concluzia că există suficiente dovezi pentru o posibilă legătură, motivând astfel recomandarea de a adăuga NAION ca reacție adversă
„foarte rară”
în documentația privind produsele pe bază de semaglutidă.
Încălcarea vederii poate rămâne ireversibilă.
NAION se manifestă în mod obișnuit prin pierderea instantanee și fără durere a vederii la un singur ochi. De asemenea, pot apărea vedere încețoșată sau redusă, diminuarea câmpului vizual și schimbarea percepției culorilor. Simptomele se manifestă adesea în dimineață, imediat după trezire.
Printre elementele de risc confirmate se găsesc vârsta, diabetul, hipertensiunea arterială, colesterolul crescut, apneea obstructivă în somn și fumatul.
Specialiștii subliniază că evaluarea situației este complicată, pentru că numeroase persoane care administrează medicamente pe bază de GLP-1 prezintă diabet sau obezitate, condiții care, la rândul lor, pot constitui factori de risc pentru NAION.
Incidența acestei boli este scăzută, estimată la aproximativ 2–10 cazuri pe 100.000 de indivizi pe an, variind în funcție de grupul studiat. Dezvoltarea unei pierderi de vedere poate rămâne ireversibilă, însă există cazuri în care pacienții revin la o vedere parțială în decursul timpului.
Experții sugerează ca pacienții care primesc tratament cu GLP-1 să nu oprească terapia fără a consulta mai întâi medicul. Avantajele confirmate ale acestor terapii în contextul diabetului și obezității trebuie analizate pe fiecare caz în parte, comparându‑se cu posibilele pericole.
O altă cauză este prezența unui așa-numit „disc optic cu risc”, o particularitate anatomică a nervului optic care poate intensifica riscul de NAION. Douglas Lazzaro a afirmat că, în cazul pacienților care prezintă această trăsătură, ar evalua posibilitatea de a evita semaglutidei, dar a subliniat că, în majoritatea cazurilor, avantajele generale pentru sănătate pot fi mai mari decât riscul posibil.
COMENTARII / 0