Agenția pentru Alimente și Medicamente din SUA (FDA) a dat aprobarea unui nou tratament pentru cancerul de sân, creat de AstraZeneca Plc. Această decizie a fost luată după ce un comitet consultativ al aceleiași autorități a votat anterior împotriva utilizării medicamentului, susținând că nu aduce un „beneficiu semnificativ” pacienților.
Medicamentul, cunoscut sub numele de camizestrant și comercializat sub brandul Etcamah, a primit aprobare accelerată pentru a fi administrat în combinație cu alte terapii împotriva cancerului, adresându-se pacienților cu o formă genetică de cancer mamar metastatic. „Medicamentul oferă femeilor cu cancer mamar o opțiune suplimentară de tratament”, a declarat FDA, citat de Bloomberg.
Etcamah funcționează ca terapie hormonală, blocând efectele estrogenului asupra celulelor canceroase și, astfel, încetinind creșterea acestora. Studiile AstraZeneca au demonstrat că tratamentul poate întârzia progresia bolii cu peste șase luni. Cu toate acestea, pacienții trebuie să efectueze un test autorizat de FDA pentru a confirma prezența unei mutații genetice specifice înainte de a începe tratamentul.
Citește șiPremieră europeană în România: primele intervenții chirurgicale cu o tehnologie magnetică, realizate la Ponderas Academic Hospital de Prof. Dr. Cătălin Copăescu
Potrivit estimărilor companiei, vânzările anuale ale Etcamah ar putea să depășească 5 miliarde de dolari, în timp ce analiștii consultați de la Bloomberg anticipează venituri de aproximativ 2,3 miliarde de dolari până în 2032. Acest nou agent terapeutic se integrează în gama extinsă de terapii oncologice dezvoltate de AstraZeneca sub conducerea CEO-ului Pascal Soriot, în încercarea companiei de a-și întări poziția pe piața medicamentelor pentru cancer și de a se extinde în segmentul în creștere al tratamentelor pentru pierderea în greutate.
COMENTARII / 0