O descoperire științifică ar putea revoluționa modul în care medicina depistează cancerul ovarian, una dintre cele mai agresive și silențioase forme de cancer în rândul femeilor.
În multe cazuri, diagnosticul apare doar în faze târzii, în momentul în care celulele maligne s-au dispersat în întregul corp, iar boala respectivă ar putea fi prevăzută prin detectarea unor schimbări microscopice timpurii.
Datorită unui semnal molecular detectat în mod direct printr-o analiza de sânge, totul devine realizabil, potrivit unui studiu efectuat de cercetători americani și publicat în revista prestigioasă <
Citește șiFoamea crește în frig: alimentele esențiale pentru a nu îngrășa
De-a lungul multor decenii, metodele clasice de screening și activitatea comunității medicale s-au orientat spre detectarea tumorilor de mici dimensiuni.
Noua abordare schimbă însă perspectiva: se urmăresc semnalele biologice înainte ca bolia propriu-zise să se manifeste.
Coordonatorul cercetării, Rajan Gogna, din cadrul Hoag Family Cancer Institute din Newport Beach, California, a explicat fundamentul acestui demers: „Ne-am pus o întrebare fundamental diferită: ce-ar fi dacă am putea identifica primele avertizări moleculare, înainte ca un cancer invaziv să se dezvolte?”.
Originea acestei boli se datorează în mare măsură apariției unor modificări celulare microscopice la nivelul mucoasei trompelor uterine.
În literatura de specialitate, aceste leziuni pre-cancerogene sunt cunoscute sub numele de carcinom seros intraepitelial tubar (STIC). Cercetătorii au constatat că femeile care dezvoltă această anomalie au în sânge un nivel ridicat al unei molecule de ARN, identificată ca Tu-Stroma.
Analiza concentrației de ARN Tu-Stroma în probele sanguine a adus rezultate remarcabile în cadrul testărilor de laborator.
Echipa de cercetare a reușit să identifice leziunile STIC la 92,3% dintre pacientele afectate, confirmând în același timp că 98,2% dintre femeile sănătoase din grupul de control se află în stare bună.
Pentru femeile care prezintă mutații genetice sau o predispoziție ereditară spre cancer ovarian, testul dobândește o importanță clinică majoră: aproximativ 72% din rezultatele pozitive s-au dovedit corecte, iar rezultatele negative au atins o precizie aproape de 100%.
Impactul major se preconizează la pacientelor din grupele cu risc ridicat, care sunt adesea confruntate cu decizii medicale radicale, cum ar fi extirparea preventivă a ovarelor și a trompelor uterine.
Dr. Esha Madan, coautor al studiului și membră a echipei de la Hoag Family Cancer Institute, a evidențiat că noul dispozitiv ar putea schimba modul de practică preventivă medicală:
„Pentru femeile cu risc ridicat, acest lucru ar putea transforma modul în care abordăm prevenția”.
Specialistul a evidențiat că, în prezent, deciziile privind intervențiile chirurgicale preventive se bazează aproape exclusiv pe istoricul ereditar și pe riscul genetic estimat, fără a avea certitudine dacă în organismul pacientei au început deja să se dezvolte leziuni precanceroase.
Identificarea acestei molecule și confirmarea testului de sânge ar putea constitui exact legătura biologică lipsă în practica medicală, facilitând intervenții mult mai bine ajustate și susținute de date biologice concrete.
Casa Națională de Asigurări de Sănătate (CNAS) a introdus recent un ghid nou destinat să ajute femeile diagnosticate cu cancer ovarian. Ghidul furnizează detalii exhaustive privind etapele de la primele semne și simptome, până la intervenția terapeutică, urmărirea evoluției și procesul de recuperare.
Documentul poate fi găsit pe portalul oficial al instituției și oferă claritate privind toate serviciile medicale puse la dispoziție, chiar și pentru persoanele neasigurate.
COMENTARII / 0