Ministerul Sănătății a pus în dezbatere publică un proiect de ordin ce vizează revizuirea normelor de aprovizionare cu medicamente prin procedura de nevoi speciale, cu scopul de a elimina birocrația și de a preveni perioade în care pacienții rămân fără tratamente esențiale. Măsurile apar în mijlocul unui scandal major al crizei citostaticelor, izbucnit după ce pacienții oncologici au acuzat lipsa severă a tratamentelor esențiale din spitale și depozite.
Ministerul Sănătății a introdus două schimbări majore
Proiectul de ordin modifică normele privind aprovizionarea prin procedura de nevoi speciale, reducând birocrația și devansând comanda noilor loturi. „Așa cum am anunțat ieri, am demarat procesul pentru simplificarea normelor pentru aprovizionarea cu medicamente prin procedura de nevoi speciale. Am eficientizat circuitul administrativ și am eliminat etapele intermediare și pașii inutili din proceduri astfel încât să intervenim din timp, înainte ca stocurile să se epuizeze”, a declarat ministrul interimar al Sănătății, Cseke Attila.
Citește șiSomnul: cum creierul reface memoriea, descoperire a cercetătorilor
Potrivit Referatului de Aprobare al proiectului, autoritățile au identificat cazuri în care anumite medicamente au intrat în discontinuitate permanentă și nu au mai putut fi asigurate prin canalele obișnuite de distribuție, dar și „ineficiențe ale circuitului administrativ generate de etapele intermediare parcurse până la stabilirea necesarului estimat de medicamente pentru nevoi speciale”.
1. Se plasează comanda pentru un nou lot în avans, când stocul rămas atinge 30%
Până acum: Obținerea unei autorizații noi putea fi inițiată doar după ce se vindeau 90% din cantitatea anterior autorizată, lăsând în stoc doar 10% din medicamente. Datorită timpului îndelungat al documentației și al transportului, stocurile se terminau complet. Ce se schimbă: Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din România (ANMDMR) va putea elibera o nouă autorizație imediat ce s-au vândut 70% din cantitatea autorizată anterior, păstrând un stoc de siguranță de 30%. Această măsură permite ini
2. Documentele nu mai sunt procesate prin birouri intermediare.
Eliminarea etapelor inutile: Până în prezent, solicitările parcurgeau etape administrative intermediare redundante. Prin noul ordin, ANMDMR va solicita direct comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății sau Casei Naționale de Asigurări de Sănătate (CNAS) transmiterea necesarului estimat.Termen strâns: Comisiile de specialitate sau CNAS vor comunica necesarul estimat direct către ANMDMR în termen de maximum 3 zile lucrătoare de la solicitare, prin referat de justificare medicală.Ce înseamnă acest proiect de ordin pentru pacienți?
Aceste măsuri propuse scurtează semnificativ intervalul de timp necesar pentru identificarea și autorizarea medicamentelor destinate nevoilor speciale, precum și clarifică atribuțiile instituțiilor implicate, rezultând într-o susținere directă a continuității tratamentelor pentru pacienții din România.
Ministerul Sănătății a solicitat un control rapid la ANMDMR și la unitățile de spital, în timp ce pacienții caută cu disperare citostatice.
COMENTARII / 0