Organizaţia Mondială a Sănătăţii (OMS) a propus, miercuri, să se extindă studiile clinice pentru a integra două noi vaccinuri împotriva Ebola, în contextul epidemiei care afectează în prezent RDC, spune AFP, conform Agerpres.
„Astăzi, grupurile de experţi din OMS recomandă adăugarea a două vaccinuri-candidate” în studiile clinice deja lansate la sfârşitul lunii octombrie pe scară largă în RDC cu Ervebo, un vaccin autorizat pentru utilizare împotriva tulpinii Zair a virusului Ebola, cea mai răspândită, a anunţat în faţa reprezentanţilor presei directorul general al OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Două seruri, acum pregătite pentru a fi testate pe voluntari, constituie vaccinuri-candidate dezvoltate în mod specific pentru tulpina virală Bundibugyo. Această tulpină a afectat Republica Democrată Congo de peste cinci luni, generând peste 5.300 de decese dintr-un total de peste 10.400 de infecții confirmate.
În Nigeria a fost identificat un singur caz de infecție, iar în Kenya au fost înregistrate nouă incidente, dintre care două au dus la deces, toate în luna octombrie. Uganda, pe de altă parte, a raportat 20 de evenimente, cu două deces, pe teritoriul său, însă OMS a confirmat ulterior, în mod oficial, că țara este
„eliberată de Ebola”
.
Primul candidat vaccinologic reprezintă serul ChAdOx1, un vector adenoviral creat de Universitatea Oxford din Regatul Unit în parteneriat cu Serum Institute din India. Al doilea vaccin, realizat de compania americană Moderna, se bazează pe tehnologia ARN mesager.
„Faptul că aceste vaccinuri sunt pregătite să intre în faza studiilor clinice demonstrează puterea ştiinţei şi a parteneriatului”
a declarat Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Înscrierea în aceste studii clinice
„va furniza date esenţiale, care ar putea contribui la salvarea de vieţi omeneşti”
.
„Vaccinurile nu vor fi suficiente, doar ele singure, să pună capăt epidemiei, însă ar putea reprezenta un nou instrument puternic pentru a o ţine sub control”, a adăugat el.
OMS a declarat că inițiativa de vaccinare a fost planificată pentru a evalua mai multe vaccinuri-candidate într-un singur studiu, aplicând metoda de „vaccinare în inel”. Această strategie implică recrutarea persoanelor care au intrat în contact cu pacienții care au cazuri confirmate de infecție cu tulpina Bundibugyo.
În legătură cu posibilele tratamente, OMS coordonează, începând din luna iulie, un program care vizează să stabilească dacă anticorpul monoclonal MBP134, antiviralul Remdesivir sau o combinație între cele două pot îmbunătăți durata de supraviețuire a pacienților confirmaţi cu tulpina Bundibugyo.
În plus, un nou anticorp monoclonal, Maftivimab, urmează să fie introdus în curând în același studiu clinic pentru a se examina potențialul său de tratament, iar un experiment adiacent de profilaxie pre-expunere, bazat pe Obeldesivir, este în prezent în desfășurare.
Rezultatele inițiale ale cercetărilor terapeutice se preconizează să fie disponibile în lunile viitoare, în timp ce cele ale studiilor de vaccinare se așteaptă la începutul anului 2027, a precizat OMS.
COMENTARII / 0