Testele genetice, o șansă la viață pentru pacienții cu cancer în stadiu 4

Acum trei decenii, un verdict de cancer în faza a 4-a era sinonim cu o condamnare la moarte, oferind cel mult câteva luni de supraviețuire. În prezent însă, același verdict poate duce, în anumite situații, la eradicarea completă a metastazelor, potrivit dr. Irina Stancu, medic șef de oncologie la Spitalul MedLife Craiova, într-un interviu acordat HotNews.

În genomul uman, alcătuit din 20.000 de gene, un număr de aproximativ 900 are legătură directă cu dezvoltarea cancerului. Odată cu identificarea precisă a mutației genetice responsabile, prognosticul de viață se poate prelungi considerabil, de la o perioadă de câteva luni până la mulți ani. În anumite situații, această identificare poate duce chiar la o remisie completă a bolii.

Abordări terapeutice extrem de personalizate au fost implementate cu succes. Tratamente de ultimă generație au fost adaptate pentru a răspunde nevoilor specifice ale pacienților. Rezultatele sunt promițătoare, iar cercetătorii consideră că această abordare ar putea revoluționa modul în care este abordat tratamentul cancerului.

Citește șiSpaimă, mușamalizare și teoria conspirației. Ce se întâmplă în orașul din Rusia în care a reapărut ciuma

Tratamentul inovator în oncologia medicală a depășit metodele tradiționale de chimioterapie și radioterapie, oferind soluții personalizate în funcție de profilul genetic al pacienților. Dr. Irina Stancu descrie această abordare:

„Tratamentul vizează, într-un anumit sens, combaterea mutației specifice, fiind direcționat împotriva defectului unei anumite gene. Scopul este repararea sau neutralizarea genei defectuoase“

, ceea ce revoluționează procesul de vindecare.

În contrast cu metoda chimioterapiei clasice, care se confruntă cu limite de dozare din pricina efectelor toxice acumulate, terapiile bazate pe gene și tratamentele imunitare prezintă avantajul de a putea fi administrate pe durate mai lungi, de a fi mai ușor suportate și de a conduce la rezultate remarcabile. Acestea pot fi aplicate chiar și ca o strategie de prevenire a reapariției bolii. Dr. Stancu subliniază că în prezent, tratamentul cancerului este extrem de personalizat și

„rezultatele sunt cu adevărat spectaculoase”

.

Medicul oncolog relatează despre progresele înregistrate în terapiile genetice împotriva cancerului. Terapia genetică a înregistrat rezultate notabile în tratamentul acestei boli. Progresele în acest domeniu sunt considerabile. Cercetările au arătat că aceste terapii au potențialul de a schimba abordarea tratamentului cancerului.

„Metastazele au dispărut complet”

este unul dintre rezultatele remarcabile obținute. Aceste descoperiri au implicații majore pentru pacienții cu cancer în stadiu 4.

Exemplul concret al eficacității terapiilor genetice îl constituie situațiile unor pacienți care, datorită oportunității de a beneficia de teste genetice și de a îndeplini condițiile necesare pentru tratamente personalizate, se află astăzi într-o stare de sănătate bună și raportează progrese semnificative.

La mai mult de un an de la debutul tratamentului genetic, un pacient în vârstă de 65 de ani cu cancer pulmonar în stadiul 4 și cu metastaze la nivelul creierului este încă în viață și nu prezintă semne de progresie a bolii. Este un caz notabil în cabinetul doctorului Irina Stancu, medic oncolog.

„Când am început oncologia, în urmă cu 30 de ani, supraviețuirea medie în astfel de cazuri era de 4-6 luni, și asta în cele mai fericite situații“

, subliniază medicul.

Într-un alt caz medical, un pacient care suferă de cancer pulmonar în stadiul 4 cu metastaze la ficat a înregistrat o îmbunătățire semnificativă. Tratamentul personalizat a dus la o reducere considerabilă a leziunilor hepatice, care ulterior nu mai pot fi detectate prin metodele de imagistică moderne, cum ar fi tomografia și RMN-ul.

La pacienții cu melanom malign, cercetătorul a raportat descoperiri deosebit de încurajatoare: un caz cu extindere metastatică la ganglioni a înregistrat un răspuns terapeutic remarcabil la terapia genetică și imunologică, rezultând eliminarea completă a metastazelor.

„Pacientul este încă în viață la mai mult de trei ani după începerea tratamentului, în timp ce, la începutul carierei mele în oncologie, durata medie de viață a pacienților cu melanom metastatic era de doar patru luni“

, declară dr. Stancu.

În cazul cancerului mamar în stadiu avansat, rezultatele tratamentului pot fi extrem de pozitive. Dr. Stancu relatează despre o pacientă cu o tumoră care prezenta ulcerații și sângerări, care ulterior s-a închis și a devenit complet epitelizată ca urmare a terapiei genetice. Un alt caz notabil este cel al unei paciente cu metastaze cutanate extinse pe regiunea dorsală. La șase luni de la începerea tratamentului genetic,

„piele era curată”

, după cum afirmă medicul.

Se pare că anumite categorii de pacienți ar putea obține beneficii semnificative de pe urma intervențiilor bazate pe analize genetice. Pacienții cu cancer în stadiu avansat sunt printre cei care ar putea experimenta îmbunătățiri considerabile datorită acestui tip de terapie. Tratamentul genetic a înregistrat deja succese remarcabile în anumite cazuri, permițând eliminarea completă a metastazelor la pacienții care anterior erau considerați a fi în stadiul 4 al bolii. Această evoluție pozitivă deschide noi perspective pentru pacienții care suferă de această formă gravă a bolii.

Accesul la terapiile direcționate este condiționat de efectuarea inițială a unei biopsii, care ulterior este supusă unei examinări anatomopatologice detaliate în scopul confirmării cu exactitate a diagnosticului. Analiza genetică și imunohistochimia probei sunt efectuate în continuare pentru a detecta mutațiile specifice care stau la baza afecțiunii, în vederea stabilirii unui plan de tratament adecvat.

În cazul cancerului pulmonar, accesul la diagnosticarea în stadiul avansat nu este posibil pentru toți pacienții. Dr. Stancu subliniază că anumite limite tehnice și refuzul pacienților de a se supune la anumite proceduri reprezintă piedici în calea diagnosticării. „Există situații în care tehnicile de investigație nu pot fi aplicate din cauza localizării tumorii sau a sângerării excesive”, afirmă dr. Stancu, care menționează că

„toracotomia exploratorie și alte proceduri invazive se realizează doar în centrele de chirurgie toracică avansate, care sunt relativ rare în țară”

.

În urma analizei probei și a detectării mutației, se poate prescrie o terapie specifică adecvată. Testele genetice și rezultatele imunohistochimice permit tuturor pacienților să aibă acces la tratamente personalizate, indiferent de natura mutației.

„Important e să ajungem să facem aceste teste“

, remarcă medicul, subliniind importanța efectuării acestor teste genetice.

Analiza genetică a cancerului mamar se axează în prezent pe genele BRCA1 și BRCA2, însă dr. Stancu subliniază că există și alte gene importante, precum HER2, care au un impact semnificativ asupra tratamentului. Tratamentul, însă, este condiționat de mai mulți factori, după cum afirmă dr. Stancu:

Se individualizează în funcție de mutațiile decelate, dar și de stadiul bolii și de performanța biologică a pacientei

.

Reacția pacientului la terapia genetică este un factor cheie în evaluarea eficacității acesteia. Personalizarea tratamentului este esențială, deoarece fiecare pacient răspunde în mod diferit. „Nu există doi pacienți identici. Unii tolerează perfect terapia genetică, alții fac reacții severe încă de la prima administrare și trebuie să schimbăm schema. Când treci la a doua linie de tratament, eficiența nu mai este aceeași ca în prima linie, însă încercăm să personalizăm cât mai mult terapiile“,

precizează medicul

.

În cazul în care nu sunt depistate mutații, procesul terapeutic decurge conform procedurilor obișnuite, individualizate în funcție de stadiul de avansare al afecțiunii.

La momentul depistării, vârsta medie a pacienților a înregistrat o scădere semnificativă de 10 ani.

Conform dr. Stancu, o schimbare semnificativă în ultimele trei decenii este reprezentată de scăderea cu aproximativ 10 ani a vârstei medii la care pacienții sunt diagnosticați cu cancer. Acest fenomen ridică îngrijorarea în rândul specialiștilor. Dr. Stancu menționează că, pe vremea când era rezidentă, vârsta la care apărea cancerul era, în general, între 55 și 65 de ani, în timp ce în prezent, vârful acestei boli a scăzut între 45 și 55 de ani.

„Când eram rezidentă, vârsta maximă de apariție a cancerului era între 55 și 65 de ani. Acum, vârful este între 45 și 55 de ani“

, afirmă oncologul.

La vârste din ce în ce mai tinere, sunt diagnosticate tipuri de cancer precum cel colorectal, de sân și tiroidian. Anterior, acest tip de cancer era considerat a fi o afcțiune rară la persoanele cu vârsta sub 60 de ani, însă acum vârsta medie de diagnosticare a scăzut semnificativ, ajungând aproape de 40 de ani, conform afirmațiilor expertului.

Legătura dintre cancer și factorii ereditari a devenit din ce în ce mai evidentă. Anumite tipuri de cancer par să aibă o componentă genetică puternică. Astfel, istoricul familial poate juca un rol crucial în determinarea riscului de a dezvolta această boală.

În ciuda faptului că nu propune efectuarea de teste genetice preventive pentru rudele pacienților atunci când se descoperă o mutație, dr. Stancu încurajează familiile să fie mai vigilente în legătură cu posibilele simptome și să urmeze o monitorizare strictă. Acesta a observat situații în care mai multe generații au fost afectate: „

Am văzut familii în care bunica, mama și fiica au avut cancer; două surori cu cancer mamar, la vârste apropiate; cazuri de cancer tiroidian și de col uterin în aceeași familie

“, după cum relatează medicul.

În cazul persoanelor cu istoric familial de cancer mamar care nu au efectuat teste genetice, dr. Stancu adoptă o poziție precaută:

„Chiar dacă ești purtător de mutație, nu înseamnă că vei dezvolta boala. Există și alți factori implicați. Eu aș recomanda mai degrabă verificarea periodică, pentru că altfel riști să trăiești cu o frică permanentă“

. Verificarea periodică este sugerată de medic ca o abordare mai eficientă pentru gestionarea riscului.

În cazul persoanelor cu o probabilitate mare de a dezvolta această boală sau cu istoric familial, oncologul subliniază importanța unei atenții sporite acordate oricăror modificări neobișnuite ale stării generale de sănătate, precum perderea rapidă de greutate, hemoragiile fără cauză aparentă, oboseala cronică sau alte simptome care persistă în timp.

În combaterea cancerului, timpul este un factor crucial. Cu cât diagnosticul și tratamentul adecvat sunt administrate mai prompt, șansele de reușită sunt mai mari. În prezent, odată cu progresele înregistrate în domeniul testelor genetice și al terapiilor personalizate, se înregistrează supraviețuiri îndelungate, chiar și în fazele avansate care, anterior, erau considerate letale în doar câteva luni.

„Cancerul este o luptă contra cronometru. Cu cât ajungem mai repede la diagnostic și la terapia potrivită, cu atât cresc șansele de succes. Iar acum, cu testele genetice și tratamentele personalizate, vorbim despre supraviețuire de ani buni în stadii care altădată însemnau doar câteva luni“

, afirmă dr. Irina Stancu.

MedLife, cea mai extinsă rețea de servicii medicale private din România, a sprijinit realizarea acestui articol, care constituie o parte esențială a unei inițiative complexe de informare și conștientizare, axată pe prevenție și promovarea unui mod de viață echilibrat pe durate lungi.

La MedLife, grija pentru sănătate se manifestă printr-o abordare prudentă și etică, fundamentată pe necesitățile individuale ale pacienților. Evaluările medicale detaliate, realizate de echipe de medici experimentați și susținute de tehnologii avansate, stau la baza deciziilor terapeutice. Prin intermediul soluțiilor inovative de diagnostic și tratament, precum și prin expertiza în genomică, MedLife oferă posibilitatea identificării precoce a riscurilor pentru afecțiuni frecvente sau legate de stilul de viață, obiectivul fiind acela de a încuraja oamenii să fie mai atenți la starea lor de sănătate.

Scopul este transparent: prevenția eficientă și tratamentul prompt, anterior ca dificultățile medicale să compromită starea de bine și calitatea vieții. Sănătatea reprezintă ceva mai complex decât simpla inexistență a bolii. Ea se traduce prin vitalitate, capacitate de mișcare și stabilitate, indiferent de vârstă. MedLife alocă continuu resurse pentru tehnologii care promovează un statut de sănătate stabil și favorizează o existență împlinită, nu numai în prezent, ci și pe durate extinse.

Pentru detalii suplimentare privind serviciile oferite, site-ul web https://www.medlife.ro/ reprezintă o sursă utilă de informații.

Un articol este prezentat cu sprijinul MedLife, subliniind realizările acestei instituții.