Tratament nou anti-obezitate: pacienții pierd peste 20% din greutate

Se creează un element div și se atribuie la variabila ad.

Se atribuie valoarea ‘AdSense’ proprietății ad.id.

Se atribuie proprietății className a obiectului ad valoarea ‘AdSense’;

Citește șiPanglică umană împotriva cancerului de sân, la Cluj-Napoca | Aproape 300 de oameni sunt așteptați în Piața Unirii

ad.style.display = ‘block’;

The script assigns the CSS property position of the element ad to the value ‘absolute’.

ad.style.height = ‘1px’;

document.body.appendChild(ad); {„section”:”article”,”identity”:”3878729″,”url”:”https://www.digi24.ro/stiri/un-nou-tratament-impotriva-obezitatii-a-dat-rezultate-promitatoare-pacientii-au-pierdut-peste-20-din-greutate-in-studiile-clinice-3878729″,”fullCatPath”:”/stiri”}

Grupul farmaceutic american Eli Lilly a anunţat că încă două studii clinice de fază III cu medicamentul experimental împotriva obezităţii retatrutidă au atins obiectivele principale, iar compania intenţionează să depună în primul trimestru al anului viitor cererea de autorizare la Administraţia pentru Alimente şi Medicamente (FDA) din Statele Unite.

Două noi studii clinice de fază III au raportat rezultate pozitive, evaluând eficacitatea și siguranța retatrutidei, un tratament experimental conceput pentru persoanele cu obezitate, conform News.ro, care a citat un comunicat al Eli Lilly.

După ce trei studii de fază III au demonstrat avantaje semnificative în reducerea greutății și în ameliorarea unor complicații asociate obezității, informațiile prezentate de grupul farmaceutic consolidează profilul clinic al candidatului terapeutic.

Retatrutida acționează ca un agonist care stimulează simultan receptorii hormonilor metabolici GLP-1, GIP și glucagon, reprezentând o strategie distinctă față de terapiile actuale. Zepbound, un farmaceutic antiobezitate lansat de Eli Lilly și bazat pe tirzepatidă, activează receptorii GLP-1 și GIP, în contrast cu Wegovy, semaglutidă creată de Novo Nordisk, care se concentrează exclusiv pe receptorii GLP-1.

Pacienții cu obezitate severă au înregistrat o scădere de peste 22% în greutate.

80 de săptămâni de cercetare a fost dedicat adulților cu obezitate severă și boală cardiovasculară diagnosticată, fiind primul dintre noile studii. În cadrul acestei perioade, participanții care au primit cea mai mare doză săptămânală de retatrutidă au observat o pierdere medie a greutății corporale de 22,6%.

În contextul siguranţa cardiovasculară, evenimentele cardiovasculare majore s-au dovedit a fi mai puțin frecvente decât se anticipa, atât în grupul tratat, cât și în grupul placebo.

Cu toate acestea, evaluarea celor mai severe trei incidente – infarct miocardic, accident vascular cerebral și deces – a arătat că riscul a crescut cu 12% în rândul pacienților supuși tratamentului cu retatrutidă, comparativ cu cei care au primit placebo.

Compania menționează că toate rezultatele vor fi difuzate mai târziu, în publicații științifice medicale specializate.

Pacienții cu diabet de tip 2 beneficiază, de asemenea, de avantaje.

Studiul de fază III a implicat pacienți supraponderali sau obesiți, simultan afectați de diabet zaharat de tip 2. În decursul a 80 de săptămâni de intervenție, grupul recepționând cea mai mare doză a înregistrat o pierdere medie de 20,8% a greutății corporale, iar nivelul hemoglobinei glicate (HbA1c) a scăzut cu 1,6 puncte procentuale.

Principalele efecte secundare raportate în ambele studii au constat în greață și diaree, iar profilul de siguranță corespunde celui observat la alte medicamente din aceeași categorie terapeutică.

Într-un alt studiu de fază III, Eli Lilly a raportat că pacienții cu obezitate, fără diabet, au înregistrat o scădere medie de 28,3% a greutății corporale după 80 de săptămâni de tratament cu retatrutidă.

În plus, tratamentul a obținut rezultate pozitive în cercetări ce au analizat impactul asupra durerii legate de osteoartrita genunchiului și asupra apneei obstructive în timpul somnului.

Eli Lilly intenționează să depună cererea de aprobare la FDA în anul 2027.

„În cele cinci studii pozitive de fază III, retatrutida a demonstrat o eficacitate remarcabilă şi credem că poate deveni un instrument important în managementul sănătăţii cardiometabolice”, a declarat vicepreşedintele executiv al Eli Lilly, Kenneth Custer.

În urma acestor date, firma a anunțat că va depune, în primul trimestru al anului următor, cererea de autorizare pentru introducerea pe piață a retatrutidă la FDA.

googletag.cmd.push( function() { googletag.display(„div-gpt-ad-1534428473535-0”); });