În România, un număr mare de teste medicale și investigații sunt efectuate, rezultând dosare medicale voluminoase, dar dificil de interpretat în context. Însă, odată cu apariția unor instrumente digitale inovatoare, această situație începe să se schimbe, deoarece acestea sunt capabile să colecteze datele într-un singur loc, să le analizeze și să stabilească conexiuni între ele. Un exemplu îl constituie aplicația MedLife, care, prin intermediul programului Longevity 100+, integrează informații genetice, rezultate ale analizelor, istoricul medical și investigații, creând astfel un model de prevenție personalizată care începe să capete formă și în România.
De obicei, conceptul de fișă medicală se asociază cu o colecție de documente care conțin rezultate ale analizelor și investigațiilor, pe care pacienții erau obligați să le prezinte de fiecare dată la o consultație medicală. Rezultatele disparate obținute în diverse locații rămânând, adesea, necorelate, ceea ce îngreuna procesul de evaluare a stării generale de sănătate a unui individ.
În prezent, conceptul de dosar medical suferă o transformare profundă. Integrarea și interpretarea datelor în context devin esențiale, depășind simpla colectare a documentelor într-un singur loc. O direcție deosebit de interesantă în medicina preventivă vizează crearea unei aplicații unice care să combine analizele, istoricul medical, investigațiile imagistice și informatiile genetice, permițând pacientului să înțeleagă nu numai starea actuală a sănătății sale, ci și riscurile potențiale la care este expus, înainte de apariția bolii.
Citește șiDe ce peștele prăjit nu trebuie scos din alimentație. Mihaela Bilic vine cu o nouă perspectivă asupra acestui preparat
O inovație în domeniul sănătății este reprezentată de o aplicație care reunește informații medicale și date ADN pentru a oferi o abordare personalizată a prevenirii bolilor. Această aplicație corelază datele medicale pentru a optimiza strategiile de prevenire.
Deja, o parte considerabilă a testelor genetice din cadrul programului Longevity 100+ a fost supusă procesării, iar primele rezultate demonstrează legături semnificative între tendințele genetice depistate și istoricul medical al pacienților, incluzând aici atât anamneza, cât și rezultatele analizelor de laborator. Confirmând potențialul genomicii, rezultatele actuale subliniază posibilitatea ca aceasta să contribuie la depistarea precoce a riscurilor de îmbolnăvire.
Utilizatorii aplicației MedLife primesc nu numai un raport amănunțit referitor la predispozițiile lor la 75 de boli comune, ci și o imagine completă a datelor lor medicale. Astfel, toate informațiile pertinente – istoricul medical, datele familiale, analizele anterioare, investigațiile medicale și rezultatele testelor genetice – sunt corelate pentru a oferi atât pacienților, cât și medicilor o perspectivă detaliată asupra stării actuale de sănătate și a riscurilor potențiale pe termen lung. În plus, aplicația permite încărcarea datelor medicale digitale obținute de la alte instituții medicale.
În esență, internauții obțin o imagine completă și coerentă a stării lor de sănătate, nemaifiind expuși la rezultate izolate. Secțiunea dedicată genomicii prezintă fiecare boală în parte, oferind detalii despre impactul genetic, factorii care sporesc riscul de îmbolnăvire, tehnicile de depistare precoce și strategiile de prevenire disponibile. Aceste informații sunt susținute de trimiteri la studii științifice și explicații ușor de urmărit, asigurând astfel că rezultatele pot fi înțelese chiar și de pacienții fără cunoștințe medicale specializate.
În lipsa unui context adecvat, interpretarea datelor genetice poate duce la concluzii eronate, integrării fiindu-i astfel atribuit un rol crucial. Contextul joacă un rol vital în asigurarea unei interpretări precise. Fără acesta,
datele genetice pot fi interpretate greșit
, după cum susțin experții.
În ciuda existenței unei predispoziții genetice, nu există o certitudine absolută că aceasta se va transforma într-o boală efectivă. Acest aspect a fost subliniat printr-o declarație directă:
„Dacă ai o predispoziție genetică nu înseamnă că vei dezvolta cu siguranță boala“
Conceptul de „predispoziție genetică“ este adesea privit ca o sentință definitivă pentru numeroși pacienți. Însă, realitatea este mult mai complexă. Dr. Onda Călugăru, medic specialist în genetică medicală la MedLife, subliniază că „existența unei predispoziții genetice nu implică neapărat dezvoltarea unei anumite boli. Este esențial să se considere stilul de viață și factorii de mediu în interpretarea acestor predispoziții“. Interpretarea datelor genetice va fi facilitată și de o aplicație care integrează atât rezultatele testelor genetice, cât și informații privind stilul de viață al pacienților.
În cadrul programului Longevity 100+, evaluările se realizează pe baza unor scoruri poligenice de risc. Această abordare implică examinarea mai multor variante genetice comune, fiecare având un impact redus, dar care, în combinație, pot afecta probabilitatea de apariție a anumitor afecțiuni medicale. Analiza nu se concentrează pe o singură mutație considerată „cauzală” pentru o boală, ci ia în considerare efectele cumulative ale acestor variante genetice.
Medicul subliniază că variantele genetice nu ar trebui să fie confundate cu mutațiile clasice care provoacă direct boli. În schimb, acestea sunt modificări genetice comune care, împreună cu alți factori, pot crește sau scădea riscul de apariție a unor anumite condiții. Această distincție este esențială, deoarece evidențiază importanța prevenirii.
„Nu vorbim despre mutații în sensul clasic, care determină direct o boală, ci despre variante genetice comune, care contribuie, alături de alți factori, la creșterea sau scăderea riscului“
În urma unui test genetic, un individ cu un scor de risc poligenic superior mediei pentru limfom non-Hodgkin, de pildă, are acces la explicații detaliate despre această condiție medicală, prezentate într-un mod ușor de înțeles, precum și la sfaturi personalizate. Acestea includ interpretarea scorului său genetic, importanța factorilor genetici și impactul stilului de viață și al factorilor de mediu asupra riscului de îmbolnăvire. De asemenea, i se oferă recomandări specifice privind stilul de viață, menite să minimizeze riscul de a dezvolta această afecțiune.
Este evident că respectiva aplicație nu are rolul de a substitui un medic și nici nu poate stabili de una singură cursul tratamentului pentru un pacient. Interpretarea unui test genetic necesită, de asemenea, un cadru medical pentru a fi corect înțeleasă. Din acest motiv, programul oferă și consiliere genetică pentru a ajuta persoanele care se testează să înțeleagă implicațiile rezultatelor, precum și limitările acestora.
Se înregistrează o succesiune de pericole, și nu evenimente izolate, atunci când riscurile se materializează într-un fenomen complex.
În plus, aplicația se axează pe un aspect crucial: multiple afecțiuni medicale sunt interconectate, spre deosebire de a fi independente. Dr. Onda Călugăru subliniază că „existența unei legături în cascadă între numeroasele riscuri este evidentă“. Astfel, creșterea riscului de colesterol poate duce la hipertensiune pe termen lung, care, la rândul său, poate provoca accident vascular cerebral și, în cele din urmă, demență.
În situația dată, depistarea unei tendințe nu are relevanță doar pentru o singură afecțiune, ci pentru întreaga serie de posibile repercusiuni. Tocmai din acest motiv, acțiunile preventive precoce – inclusiv cele mai puțin complexe, cum ar fi modificarea obiceiurilor alimentare sau majorarea activității fizice – pot genera efecte mai ample decât par în mod inițial.
În mod concret, utilizarea eficientă a acestor informații rămâne o întrebare deschisă. Ce se poate face, efectiv, cu datele obținute?
În mod practic, ce se poate face cu rezultatele analizelor genetice? Aplicația nu pune la dispoziție diagnoze și nici nu ține loc de consultație medicală. În plus, analizele genetice de tip poligenic nu propun sfaturi medicale personalizate stricto sensu, ci au o funcție pur informativă. Aceste teste au însă potențialul de a influența considerabil modul în care oamenii abordează sfaturile primite.
„Testele genetice nu dau diagnoze și nici tratamente. Dar pot avea un impact important asupra modului în care oamenii își respectă recomandările primite, se pot simți mai motivați să facă modificările necesare în stilul lor de viață“
, afirmă dr. Onda Călugăru.
În esență, scopul lor principal este de a oferi o direcție clară. Atunci când oamenii sunt conștienți de faptul că prezintă un risc sporit pentru anumite condiții medicale, aceasta îi face să fie mai precauți în ceea ce privește modul de viață și controalele medicale periodice.
Utilizatorii acestei aplicații au acces și la detalii privind metodele de screening și strategiile de prevenire, ceea ce îi ajută să aibă discuții mai bine informate cu medicul lor.
În următoarea etapă, accentul va fi pus pe asimilarea informațiilor privind stilul de viață. Extinderea funcționalităților va permite corelarea mai eficientă a datelor medicale și a celor genetice. Această abordare are drept scop dezvoltarea unei prevenții personalizate.
Extinderea modelului în perioada următoare se va realiza prin interconectarea datelor privind stilul de viață, incluzând date despre somn, activitatea fizică și alimentație, alături de date biometrice. Această etapă este esențială deoarece modul de viață are, în numeroase situații, un impact mai semnificativ decât factorii genetici în determinarea riscului de a dezvolta anumite boli.
Monitorizarea evoluției în timp a datelor consolidate într-un singur loc va oferi o imagine mai transparentă, iar corectarea rapidă a obiceiurilor zilnice, cel puțin din punct de vedere teoretic, va permite prevenirea sau întârzierea apariției bolilor.
MedLife, cea mai extinsă rețea de servicii medicale private din România, susține această informație ca parte a unei inițiative ample de informare și educare axate pe prevenție și promovarea unui mod de viață sănătos pe durate lungi.
În cadrul MedLife, îngrijirea sănătății este o prioritate ce se bazează pe necesitățile individuale ale pacienților. Abordarea multidisciplinară și tehnologiile avansate stau la baza deciziilor medicale, luate după evaluări detaliate. Prin intermediul metodelor moderne de diagnosticare și tratament, precum și prin expertiza în genomică, MedLife oferă posibilitatea depistării precoce a riscurilor asociate bolilor frecvente sau celor determinate de stilul de viață, cu scopul de a-i ajuta pe oameni să devină mai atenți la starea lor de sănătate.
Scopul este transparent: intervenția preventivă activă și promptă, înainte ca dificultățile medicale să perturbe starea de bine și calitatea vieții. Sănătatea reprezintă mai mult decât simpla absență a bolii; ea încorporează vitalitatea, capacitatea de mișcare și armonia, indiferent de vârstă. MedLife angajează resurse considerabile în dezvoltarea de soluții menite să promoveze o stare de sănătate stabilă și să contribuie la o viață lungă și împlinită, nu numai în prezent, ci și în viitor.
Pentru detalii suplimentare privind serviciile oferite, site-ul oficial MedLife (https://www.medlife.ro/) reprezintă o sursă utilă de informații.
Articolul prezentat este susținut de către MedLife în calitate de promotor al sănătății.
COMENTARII / 0