var ad = document.createElement(‘div’);
ad.id = ‘AdSense’;
Se setează proprietatea className a obiectului ad la valoarea ‘AdSense’.
Citește șiPlasticul „sigur” ar putea să nu fie atât de sigur. Substanța folosită în ambalajele alimentare, asociată cu riscuri
ad.style.display = ‘block’;
ad.style.position = ‘absolute’;
ad.style.height = ‘1px’;
document.body.appendChild(ad); {„section”:”article”,”identity”:”3913449″,”url”:”https://www.digi24.ro/stiri/actualitate/sanatate/romanii-ultimii-la-accesul-la-medicamente-inovatoare-intarzieri-duble-fata-de-europa-si-pacienti-in-pericol-3913449″,”fullCatPath”:”/stiri/actualitate/sanatate”}
În România, pacienții trebuie să aștepte de aproape de dublul timpului medie europeană pentru a beneficia de medicamente inovatoare – aproximativ 1.100 de zile în comparație cu 597 în Europa. În anumite situații, tratamentele au fost deja aprobate, însă nu ajung la pacient pentru că nu există fonduri pentru compensarea lor.
{„shortcode”:”video”,”new-info”:{„meta”:{„source”:”https://v4.iw.ro/video/v/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNCZoYXNoPTdm/ZmNkODA4ZTRiMmE0ZDRjYzBjNzlmZDM5NmY3MGQ1.mp4″,”versions”:{„720p.mp4″:”https://v3.iw.ro/video/v/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC43MjBwLm1w/NCZoYXNoPThmZTg4YTk4ZGRjZTY4NDgzN2QyYTNlNGY0ZjEwODA0.mp4.720p.mp4″},”snapshots”:[„https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC4xLmpwZyZoYXNoPTViNzY1MmQ0ZjEzYzMzYzAwNWRiMmEzZjFkM2Y3ZDVh.mp4.snapshot.1.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC4yLmpwZyZoYXNoPTA3ZmE3N2ZhYzRmODljYzg0ZGUzYzhmZGQxNzExYzcx.mp4.snapshot.2.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC4zLmpwZyZoYXNoPWYwYTdkNTU4MzFjNTVkMzM3NWEwMDM5MGQ3NTMxOWE3.mp4.snapshot.3.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC40LmpwZyZoYXNoPTRhZWZjMTFiYzI3ODVlZTk3ZjUwZjAwZDQ5NmRkMWY2.mp4.snapshot.4.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC41LmpwZyZoYXNoPTQ2YzNhNGNmMTJmODYxNmJmZjcyNzIwMTZiNDQ0Yjc3.mp4.snapshot.5.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC42LmpwZyZoYXNoPWQ3ZDEwYzQ3MDgyZDM5OTc1MmM0YzU2MzMxM2U1NzYy.mp4.snapshot.6.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC43LmpwZyZoYXNoPWFkNzRjYTNjMzA0NzJjZWZmMDA1YmE2ODk5NjMzMmMz.mp4.snapshot.7.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC44LmpwZyZoYXNoPTE0MDg1MjMyNTY3NzM0MjlhYmM4OTYxMDU3NDlhYzRk.mp4.snapshot.8.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC45LmpwZyZoYXNoPWVkNjFhMjk4NTYzODRjMWJmOWIwMTBiZjUzMjhmYzNh.mp4.snapshot.9.jpg”,”https://s.iw.ro/gateway/g/ZmlsZVNvdXJjZT1odHRwJTNBJTJGJTJG/c3RvcmFnZTA4dHJhbnNjb2Rlci5yY3Mt/cmRzLnJvJTJGc3RvcmFnZSUyRjIwMjYl/MkYwOCUyRjE5JTJGMjkxNzQ1NF8yOTE3/NDU0X3BhY2llbnRpLm1wNC5zbmFwc2hv/dC4xMC5qcGcmaGFzaD1iMzg0MzFlM2Y5MzMzNzAyM2VlYjc0NzNkODdkYjcwOQ==.mp4.snapshot.10.jpg”],”buffering”:null}}} Jurnalista Liliana Ruse reacționează la declarațiile lui Ilie Bolojan privind citostaticele: „Am avut de ales când ne-am îmbolnăvit?” Studiu: Câte zile de concediu chiar ne ajută să ne încărcăm bateriile. „Avem nevoie de două-trei zile până reuşim să ne deconectăm” Motorina a trecut din nou de pragul de 10 lei în România. Cât economisesc șoferii dacă alimentează în Bulgaria sau Ungaria Daniel Dăianu, despre riscul pierderii banilor rămași din PNRR: „Ne dăm de ceasul morții că nu reușim nici cu Legea salarizării” Magazinul unui brand care pleacă din România, devastat după ce a anunțat reduceri de 50%. „Pare că a fost vizitat de o tornadă” Costumele legendare ale lui Freddie Mercury, expuse la Londra. Ținute care au făcut istorie Liliana Burda, însărcinata cu afaceri a României la Moscova, a fost convocată la MAE rus Ciprian Ciucu anunță posibila scumpire a căldurii în București: „Nu am nicio garanție în acest moment că prețul nu va mai crește”
Momentan, 50 de produse farmaceutice inovatoare se află în așteptare pentru a fi incluse în lista de compensare. Într-un răspuns adresat Digi 24, Ministerul Sănătății a declarat că pentru 33 dintre acestea se inițiază proceduri pentru a le pune la dispoziția pacienților, precizează Digi24.
De mulți ani, Camelia Soceanu suferă de mielom multiplu, un tip de cancer sanguinic care pornește în măduva oaselor, cunoscut și sub denumirea de boala Kahler. Ea se deplasează la locul de muncă, rămâne activă și poate trăi aproape o viață normală, dar această stare depinde de tratamentul pe care îl primește.
„Tratamentul este extrem de eficient, pentru că, așa cum vedeți, sunt un om normal. Pot face toate interesele personale, dar în momentul în care mielom își spune cuvântul, lucrurile astea se degradează”
pacienta afirmă.
Acest medicament, de natură inovatoare, a obținut aprobarea Agenției Naționale a Medicamentului, dar încă nu a intrat în sistemul de compensare. În prezent, pacienții îl primesc printr-un program de donație al companiei farmaceutice.
„Doar că donațiile sunt și ele limitate și ne așteptăm să ne spună compania farma că nu mai poate să susțină acest program”, spune Camelia Soceanu . „Lucrurile se vor degrada foarte intens și rapid și se ajunge la deces. Sabia e deasupra capului nostru”
pacienții oncologici în cazul în care terapia este întreruptă pot observa o recidivă rapidă a bolii.
Conform informațiilor furnizate de Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente, există 50 terapii noi, incluzând afecțiuni oncologice, cardiace, neurologice și boli rare, care așteaptă să fie incluse în lista de medicamente compensate. 33 dintre aceste tratamente aprobate, potrivit Ministerului Sănătății, nu au fost încă puse la dispoziția pacienților, din cauza faptului că nu s-au finalizat toate procedurile legate de protocoalele de administrare.
„Există o legislație care stabilește termenele în care ar trebui actualizată această listă de medicamente compensate, însă, din păcate, ea nu este respectată în momentul de de față”, explică dr Ioana Bianchi, director de relații externe la Asociația Română a Producătorilor Internaționali de Medicamente (ARPIM). „Medicamentele inovatoare aprobate în perioada 2021-2024, au ajuns la pacienții români într-un interval de 1.100 de zile, față de o medie europeană de 597 de zile”, mai spune dr Bianchi.
România prezintă întârzieri care se apropie de dublul media europeană.
Reprezentanții pacienților subliniază că timpul pierdut duce la atât agravarea bolii, cât și la costuri mai mari pentru sistemul medical.
„Orice întârziere în compensarea medicamentelor duce la agravarea bolii și dizabilitate și chiar decesul persoanei. Dacă noi nu tratăm la timp, tratăm mult mai scump și cu pierderi importante de vieți omenești”, este de părere Rozalina Lepădatu, președintele Asociației Pacienților cu Boli Autoimune.
„Faptul că medicamentele inovatoare nu sunt compensate nu înseamnă că aceste costuri se diminuează, pentru că boala progresează, Pacienții ajung mai des să fie spitalizați”, explică dr Ioana Bianchi .
În timp ce România investește 138 euro pe locuitor în medicamente, media țărilor vecine se ridică la aproximativ 220 euro, iar în Occident se ajunge la 550 euro pe cap de locuitor. Pentru pacienți, aceste valori se reduc la perioada în care pot beneficia de tratamentul care le menține boala sub control.
Camelia Soceanu, o pacientă diagnosticată cu cancer, spune că
„Avem dreptul la viață și statul ar trebui să privească asupra noastră, să înțeleagă că suntem într-o situație gravă. Este vorba de viață și moarte”
. În declarația ei, subliniază că dreptul la viață este fundamental și că autoritățile trebuie să recunoască gravitatea situației noastre, evidențiind că se află într-o problemă de viață și moarte.
googletag.cmd.push( function() { googletag.display(„div-gpt-ad-1534428473535-0”); });
COMENTARII / 0